ناگفتنی های بیماری تالاسمی

بیماری تالاسمی چیست؟


لازم به ذکر است ، یکی از بیماری های که بدن شکلی غیر طبیعی از هموگلوبین پیدا میکند و نوعی اختلال خونی ارثی می باشد، بیماری تالاسمی است . معمولا هموگلوبین مولکول پروتئین در گلبول های قرمز است که مسئول حمل اکسیژن است .

دقت نمائید که این اختلال منجر به تخریب بیش از حد گلبول های قرمز خون می شود که در نهایت منجر به کم خونی می شود . کم خونی شرایطی است که بدن شما به اندازه کافی گلبول های قرمز طبیعی سالم نداشته باشد.


مطمئنا تالاسمی ارثی است به این معنی که حداقل یکی از والدین شما باید حامل این اختلال باشد. ناشی از جهش ژنتیکی یا حذف برخی از قطعات ژنهای کلیدی است.


در حالت کلی ، تالاسمي مینور شکل جدی تر این اختلال است.در همین راستا ، دو نوع اصلی تالاسمی وجود دارد که جدی تر هستند. در تالاسمی آلفا ، دقت کنید که حداقل یکی از ژن های آلفا گلوبین دارای جهش یا ناهنجاری است. در بتا تالاسمی ، ژنهای بتا گلوبین تحت تأثیر قرار می گیرند.

علائم و نشانه های بیماری تالاسمی

 

در اصل بیماری تالاسمی میتواند علت های مختلفی داشته باشد از جمله :

  • ناهنجاری های استخوانی ، به ویژه در صورت
  • ادرار تیره
  • تاخیر در رشد و توسعه
  • خستگی بیش از حد
  • رنگ پوست زرد یا کم رنگ


در نهایت همه افراد علائم قابل توجهی از تالاسمی ندارند. به یاد داشته باشید که علائم این اختلال نیز بعداً در کودکی یا بزرگسالی بروز می کند .


علل بیماری تالاسمی


در حالت عادی ، میتوان گفت که بیماری تالاسمي نوعی بیماری ارثی به شمار می رود . این بیماری هنگامی اتفاق می افتد که در یکی از ژن های تولید هموگلوبین ناهنجاری یا جهش وجود داشته باشد . شما این ناهنجاری ژنتیکی را از والدین خود به ارث می برید.


به این نکته توجه داشته باشید که اگر تنها یکی از والدین شما حامل بیماری تالاسمی باشد ، ممکن است نوعی از بیماری به نام تالاسمی مینور ایجاد شود. اگر این اتفاق بیفتد ، شما احتمالاً علائمی نخواهید داشت ، اما شما حامل خواهید بود. برخی از افراد مبتلا به تالاسمی مینور علائم جزئی دارند.


در حقیقت بهتر است بدانید که اگر هر دو والدین شما حامل تالاسمي هستند ، شانس بیشتری برای ارث بردن شکل جدی تر بیماری داریدو قطعا شما هم به این بیماری دچار خواهید شد .


 


انواع بیماری تالاسمی


بطور کلی ، سه نوع اصلی تالاسمي وجود دارد:

  • بتا تالاسمي ، که شامل زیرگروه های اصلی و میان مدیا است
  • تالاسمی آلفا ، که شامل هموگلوبین H زیرگروه و هیدروپس جنین است
  • تالاسمی جزئی


بنابراین همه این نوع هاو زیرگروه ها از نظر علائم و شدت آن متفاوت است. شروع آن هم نیز ممکن است کمی متفاوت باشد .


تالاسمی بتا

لازم است بدانید که این نوع تالاسمي وقتی اتفاق می افتد که بدن شما قادر به تولید بتا گلوبین نیست. دو ژن ، یکی از هر والدین ، ​​برای ساخت بتا گلوبین به ارث رسیده اند. این نوع تالاسمی در دو زیر گروه جدی وجود دارد:


  • تالاسمی ماژور (کم خونی کولی)
  • تالاسمی intermedia


در مجموع فراموش نکنید که تالاسمی ماژور شدیدترین نوع بتا تالاسمی است. این بیماری در صورت وجود ژن های بتا گلوبین از بین می رود.

همچنین علائم تالاسمی ماژور به طور کلی قبل از تولد دوم کودک ظاهر می شود. توجه نمائید که کم خونی شدید مربوط به این بیماری می تواند تهدید کننده زندگی باشد .

علائم دیگر عبارتند از:


  • سر و صدا
  • رنگ پرستی
  • عفونت های مکرر
  • اشتهای ضعیف
  • عدم موفقیت
  • زردی که زردی پوست یا سفیدی چشم ها است
  • اندام های بزرگ شده


معمولا این نوع تالاسمی به حدی شدید است که نیاز به انتقال منظم خون دارد .


- تالاسمی اینترمدیا فرم کمتری است. این بیماری به دلیل تغییرات در هر دو ژن بتا گلوبین ایجاد می شود. افراد مبتلا به تالاسمی واسطه ای نیازی به انتقال خون ندارند.



تالاسمی آلفا

در حالت کلی ، تالاسمی آلفا زمانی اتفاق می افتد که بدن نمی تواند آلفا گلوبین ایجاد کند. برای ساختن آلفا گلوبین ، باید چهار ژن داشته باشید ، دوتا ژن از هر والدین.

این نوع تالاسمی همچنین دو نوع جدی دارد:


  • بیماری هموگلوبین H
  • هیدروپس جنین.


–هموگلوبین H هنگامی پیش می آید که فرد سه ژن آلفا گلوبین را از دست داده یا در این ژن ها تغییراتی را تجربه می کند. این بیماری می تواند منجر به مشکلات استخوانی از جمله نرمی استخوان و یا پوکی استخوان میشود . گونه ها ، پیشانی و فک ممکن است همه رشد کنند. علاوه بر این ، بیماری هموگلوبین H می تواند باعث موارد زیر شود:


  • زردی
  • طحال بسیار بزرگ
  • سوء تغذیه


-Hydrops fetalis نوعی بیماری شدید تالاسمی است که قبل از تولد رخ می دهد. بیشتر نوزادانی که به این بیماری مبتلا هستند متولد شده اند یا اندکی پس از تولد می میرند. این وضعیت زمانی تغییر می کند که هر چهار ژن آلفا گلوبین تغییر یافته یا از بین بروند.

رژیم غذایی برای افراد مبتلا به تالاسمی

بهتر است ، افرادی که به تالاسمی مبتلا هستند ، رژیم غذایی خود را رعایت کنند و هر غذایی را مصرف نکنند . بهترین گزینه برای این دسته از افراد رژیم غذایی کم چرب و گیاهی است . خوردن ماهی و میگو و … توصیه نمی شود و برای خوردن سبزیجاتی مانند کرفس و یا میوه هایی مانند کیوی و آناناس و … باید با پزشک خود مشورت کنید.


با این وجود ، درصورتی که سطح آهن زیادی در خون شما وجود دارد ، ممکن است نیاز به محدود کردن غذاهای غنی از آهن داشته باشید. ماهی و گوشت سرشار از آهن هستند ، بنابراین ممکن است لازم باشد این رژیم ها را در رژیم غذایی خود محدود کنید .

همچنین ممکن است در نظر داشته باشید که از غلات غنی شده ، نان و آب میوه اجتناب کنید. آنها همچنین دارای آهن بالایی هستند .


تالاسمی می تواند باعث نقص اسیدفولیک (فولات) شود. این ویتامین B به طور طبیعی در غذاهایی مانند سبزیجات دارای برگ تیره و حبوبات یافت می شود ، این ویتامین B برای دفع اثرات زیاد آهن و محافظت از گلبول های قرمز خون ضروری است. اگر به میزان کافی اسید فولیک در رژیم غذایی خود مصرف نکردید ، پزشک ممکن است یک میلی گرم مکمل را روزانه توصیه کند .


درنهایت ، هیچ رژیم غذایی قادر به درمان تالاسمی نیست ، اما اطمینان از خوردن غذاهای مناسب می تواند به شما کمک کند . حتماً قبل از موعد با پزشک در مورد هرگونه تغییر رژیم صحبت کنید .


/ 0 نظر / 69 بازدید